药物动力学和组织处置danofloxacin羊。

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麦凯乐QA,吉布森,如果麦科马克RZ

药物动力学和组织处置danofloxacin羊。

Biopharm药物Dispos。1998年3月,19 (2):123 - 9。

PubMed ID

9533113 (在PubMed

]

文摘

血浆药物动力学的danofloxacin管理1.25毫克公斤体重的静脉和肌肉的路线确定羊。组织分布也决定后,政府通过肌注1.25毫克公斤体重。Danofloxacin大量分布在稳态(vds) 2.76 + / - 0.16 h(意思是+ / - S.E.M.)L公斤,一个消除半衰期(t1/2β)3.35 + / - 0.23 h,和体间隙(C1) 0.63 + / - 0.04 h - L公斤。后肌内管理达到一个最大浓度(Cmax) 0.32 + / - 0.02微克mL-1 1.23 + / - 0.34 h(达峰时间)和平均停留时间(捷运)5.45 + / - 0.19 h。Danofloxacin有绝对生物利用度(F) 95.71 + / - 4.41%的平均吸收时间(垫)0.81 + / - 0.20 h后肌肉内的管理。意思是等离子体浓度> 0.06微克mL-1维持超过8 h后静脉和肌肉内的管理。后肌内政府最高浓度测量等离子体(0.43 + / - 0.04微克mL-1)、肺(1.51 + / - 0.18微克g - 1)级,和指状组合型的皮肤(0.64 + / - 0.18微克g - 1)级1 h,十二指肠内容(0.81 + / - 0.40微克mL-1),淋巴结(4.61 + / - 0.35微克g - 1)级,和大脑(0.06 + / - 0.00微克mL-1) 2 h,空肠的(10.50 + / - 4.31微克mL-1)和回肠(5.25 + / - 1.67微克mL-1)内容在4 h,和结肠内容(8.94 + / - 0.65微克mL-1) 8 h。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Danofloxacin