的药物动力学和体外环氧酶选择性deracoxib马。

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戴维斯杰,马歇尔摩根富林明Papich MG, Blikslager,坎贝尔NB

的药物动力学和体外环氧酶选择性deracoxib马。

J兽医杂志。2011年2月,34(1):劲旅。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2010.01185.x。

PubMed ID

21219338 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是确定的药物动力学deracoxib口服后马。此外,体外马全血选择性环氧合酶(COX)进行了分析。六个健康的成年马管理deracoxib口头(2毫克/公斤)。血浆样本收集药品管理局(时间0)之前,和10、20、40分钟和1,1.5,2,4,6,8、12、24、48 h后政府与高压液相色谱分析用紫外检测。阿宝政府后,deracoxib长期消除半衰期(t (1/2) k (10)) 12.49 + / - 1.84 h。平均最大血浆浓度(C (max))是0.54杯/毫升,并达到6.33 + / - 3.44 h。生物利用度并不确定,因为缺乏一个IV配方。考克斯体外选择性化验的结果表明,deracoxib选择性的COX - 2 COX-1 / COX - 2比25.67和22.06的集成电路(50)和集成电路(80),分别。定量模拟表明,浓度高于IC对cox - 2(80)将维持2毫克/公斤PO q12h后,以上的集成电路(50)后2毫克/公斤q24h。这项研究表明deracoxib马口服后吸收,并可能提供一个有用的替代的抗炎治疗各种疾病的马。

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药物

Deracoxib