吡罗昔康的影响和deracoxib犬乳腺肿瘤细胞系。

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Ustun Alkan F, Ustuner O, Bakirel T, Cinar年代,Erten G, Deniz G

吡罗昔康的影响和deracoxib犬乳腺肿瘤细胞系。

ScientificWorldJournal。2012;2012:976740。doi: 10.1100 / 2012/976740。Epub 2012年11月7日。

PubMed ID

23251109 (在PubMed

]

文摘

环氧合酶(COX)抑制剂,已经广泛用于治疗疼痛和炎症,是有前途的化合物对肿瘤的预防和治疗。我们研究的目的是确定直接抗增殖效果的非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)、吡罗昔康和deracoxib各种浓度的单一和综合治疗犬乳腺癌细胞系CMT-U27和理解细胞死亡的机制。MTT试验进行确定细胞生存能力,和流动仪分析评估细胞凋亡和细胞周期变化。显著减少细胞生存能力是观察到高浓度吡罗昔康和deracoxib单和72 h孵化后综合治疗。结合治疗产生明显抑制作用大于单独引起的代理。凋亡细胞数量也增加了这两种药物的细胞毒性浓度。然而,伴随细胞治疗与吡罗昔康和deracoxib导致显著的诱导细胞凋亡在低浓度和积累细胞G (0) / G(1)阶段。表现出显著的细胞毒性效应的组合吡罗昔康和deracoxib犬乳腺癌细胞在体外显示一个有吸引力的方法治疗犬乳腺癌。

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药物

Deracoxib