T-loop磷酸化作用的基因激活,稳定性和衬底绑定。
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Komander D, Kular G,迪克米,阿莱西博士,范Aalten DM
T-loop磷酸化作用的基因激活,稳定性和衬底绑定。
生物化学杂志。2005年5月13日,280 (19):18797 - 802。Epub 2005 3月1。
- PubMed ID
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15741170 (在PubMed]
- 文摘
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3-Phosphoinositide-dependent蛋白激酶1(基因)磷酸化T-loop几个AGC (cAMP-dependent cGMP-dependent,蛋白激酶C)家族蛋白激酶,导致他们的激活。以前的结构研究表明,αC-helix,位于小瓣的激酶结构域基因,是一个关键的管理元素,因为它链接衬底互动网站称为疏水主题(HM)口袋T-loop磷酸化ser - 241。在这项研究中我们已经证明了突变分析磷酸化ser - 241之间的相互作用和阿尔法C-helix不是所需的基因活动或衬底绑定通过HM-pocket但必要的基因被激活或稳定的肽结合这个网站。不活跃的结构T-loop突变的基因,在ser - 241改为阿拉巴马州,也是决定。这个结构,表面等离子体共振绑定一起研究,证明了基因(S241A)活性突变体具有一个完整的HM-pocket以及有序αC-helix。这些发现表明,αC-helix的完整性和HM-pocket基因不受T-loop磷酸化。