协调的表达NADPH-dependent黄素还原酶、Fre-1 Hint-related 7 megmp-directed水解酶,DCS-1。
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Brenner Kwasnicka DA, Krakowiak,查克C, C,文森特SR
协调的表达NADPH-dependent黄素还原酶、Fre-1 Hint-related 7 megmp-directed水解酶,DCS-1。
J生物化学杂志。2003年10月3;278 (40):39051 - 8。Epub 2003年7月18日。
- PubMed ID
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12871939 (在PubMed]
- 文摘
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Nr1,一种新的人类胞质黄素还原酶是最近描述包含FMN、时尚,NADPH代数余子式。虽然相关的目标NADPH-dependent黄素蛋白还原酶、细胞色素P450还原酶,蛋氨酸合成酶还原酶、一氧化氮合酶,是已知的,Nr1的细胞功能还不清楚。探索Nr1表达和调控,我们克隆fre-1 Nr1的秀丽隐杆线虫直接同源,并发现它被转录bicistronic pre-mRNA dcs-1一起,最近描述清道夫mRNA开瓶的直接同源酶。我们使用了新颖的衬底,7 megpppbodipy,证明DCS-1微摩尔的特异性较低的鸟嘌呤核苷酸7我修改,而trimethylated G基质是可怜的竞争对手。与分类,早些时候DCS-1不是焦磷酸酶,而是一个遥远的成员暗示组氨酸的三个分支中的总科的核苷酸转移酶和水解酶。这些观察结果与假设一致DCS-1同系物可能在封顶寡核苷酸代谢生成函数exosome-dependent退化后短暂的mRNA转录。我们发现fre-1 dcs-1通过蠕虫发展协调表示,由热休克诱导,有几乎相同的人类组织表达谱。此外,采用因为细胞内源性蛋白质的分析表明,存在于细胞核和集中在一个明显的细胞核周围的结构。虽然没有预期这些酶之间的联系,我们的数据和数据从全球表达和蛋白质协会的研究表明,两种酶共同参与对DNA损伤的反应,热休克和其他压力。