信使rna清道夫开瓶酶的功能分析。
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刘西南,焦X,刘H,顾M,利马CD, Kiledjian M
信使rna清道夫开瓶酶的功能分析。
RNA。2004年9月,10(9):1412 - 22所示。Epub 2004年7月23日。
- PubMed ID
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15273322 (在PubMed]
- 文摘
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真核细胞主要是利用exoribonucleases和开瓶信使rna酶降解。两个主要的开瓶酶已确定。hDcp2蛋白催化水解的5 '帽与RNA一半,而清道夫开瓶酶,又,帽结构缺乏RNA一部分功能。又属于组氨酸三合会(打击)水解酶家族和催化m7GpppN的乳沟。蛋白质homodimeric和包含两个守恒100 -氨基酸打折域与独立活跃的网站,都足以绑定和水解同源基板。我们又酶进行了功能描述和证明与前所述蛋白质,又同时是一个模块化的蛋白质,需要核心carboxyl-terminus打折,在蛋白质的氨基酸序列帽绑定和水解。有趣的是,他们又可以有效地竞争,甚至水解帽结构的eIF4E过剩,这意味着他们又能函数来缓解复合物eIF4E和帽结构之间的积累,否则mRNA衰变后积累。使用免疫荧光显微镜,我们证明他们又主要是核蛋白质,与低水平的检测蛋白质在细胞质中。内生hDcp2蛋白质此外,分析表明,除了细胞质疫源地,也是存在于细胞核。这些数据表明,开瓶酶都包含在核间,表明他们可能在细胞核中实现更大的功能比以前欣赏。