线虫m7GpppG和m3 (2、2、7) GpppG开瓶:活动蛔虫胚胎和秀丽隐杆线虫清道夫又表征。
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科恩LS,弗里德曼Mikhli C, C, Jankowska-Anyszka M, Stepinski J, Darzynkiewicz E,戴维斯再保险
线虫m7GpppG和m3 (2、2、7) GpppG开瓶:活动蛔虫胚胎和秀丽隐杆线虫清道夫又表征。
RNA。2004年10月,10 (10):1609 - 24。
- PubMed ID
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15383679 (在PubMed]
- 文摘
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拼接的领导者贡献许多mrna的成熟5 'ends trans-splicing生物。Trans-spliced后生动物的mrna收购一个立方米(2、2、7)GpppN帽的外显子拼接领袖。这些限制的存在,以及典型m7GpppN上限non-trans-spliced mRNA,要求细胞信使rna cap-binding蛋白质和信使rna代谢处理不同帽结构。我们已经开发和使用一个体外系统检查mRNA在线虫胚胎提取退化和开瓶活动。信使RNA衰变的主要途径是3到5的途径与exoribonuclease退化产生的信使RNA的RNA水解紧随其后清道夫(DcpS-like)开瓶帽的活动。直接开瓶的mRNA Dcp1 / Dcp2-like活动,但活动大约是15倍低于3到5的途径。DcpS-like活动在线虫胚胎提取水解m7GpppG和m3 (2、2、7) GpppG dinucleoside三磷酸腺苷。Dcp1 / Dcp2-like活动也提取水解这两个rna的5 '端帽结构。有趣的是,人类直接同源重组线虫又不同于其在衬底长度要求和其水解能力m3 GpppG (2, 2, 7)。