小说的双重黄素还原酶(NR1)和一个关联的组氨酸三蛋白质(DCS-1) menadione-induced细胞毒性。

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老Kwasnicka-Crawford哒,文森特

小说的双重黄素还原酶(NR1)和一个关联的组氨酸三蛋白质(DCS-1) menadione-induced细胞毒性。

生物化学Biophys Res Commun。2005年10月21日,336 (2):565 - 71。

PubMed ID
16140270 (在PubMed
]
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微粒体细胞色素P450还原酶催化的单电子转移NADPH通过时尚和FMN不同电子受体,如细胞色素P450或一些抗癌药物醌。这导致一代和毒性氧自由基代谢产物,从而导致这些化合物的细胞毒性。最近,胞质NADPH-dependent黄素还原酶、NR1、被描述微粒体高度同源的细胞色素P450还原酶。在这项研究中,我们显示的NR1表达人类胚胎肾细胞的细胞毒性作用提高模型醌,甲萘醌。此外,我们表明,人类组氨酸三和弦蛋白质DCS-1一部小说,这是一起NR1表达在许多组织中,可以显著降低menadione-induced这些细胞的细胞毒性。我们还表明,DCS-1结合NF1和直接调节其活动。这些结果表明,NR1可能发挥作用的致癌性和细胞死亡与单电子减少有关。

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m7GpppX diphosphatase Q96C86 细节