7-methylguanosine二磷酸(m (7) GDP)不是水解但强烈受开瓶清道夫(又)酶和强有力地抑制他们的活动。
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Wypijewska A、E Bojarska Lukaszewicz M, Stepinski J, Jemielity J,戴维斯再保险,Darzynkiewicz E
7-methylguanosine二磷酸(m (7) GDP)不是水解但强烈受开瓶清道夫(又)酶和强有力地抑制他们的活动。
生物化学。2012年10月9日,51(40):8003 - 13所示。doi: 10.1021 / bi300781g。Epub 2012年9月25日。
- PubMed ID
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22985415 (在PubMed]
- 文摘
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开瓶清道夫(又)酶催化后残余帽结构的乳沟3 - - > 5的mRNA衰变。一些先前的研究表明,m (7) GpppG和m (7) GDP是又水解底物。在这里,我们表明,mononucleoside二磷酸,m (7) GDP (7-methylguanosine二磷酸)和m (3) (2、2、7) GDP (2, 2, 7-trimethylguanosine二磷酸),造成mRNA Dcp1/2复杂开瓶的5 ' - - > 3 ' mRNA腐烂,不退化又重组蛋白质(人力、线虫和酵母)。此外,而mononucleoside二磷酸(m (7) GDP和m (3) (2、2、7) GDP)由他们又不水解,mononucleoside三磷酸腺苷(m(7)三磷酸鸟苷和m(3)(2, 2、7)三磷酸鸟苷),演示的重要性三磷酸链又水解活动。(7)三磷酸鸟苷和m(3)(2、2、7)三磷酸鸟苷是裂解以较慢的速度比相应的二核苷酸(m (7) GpppG和m (3) (2、2、7) GpppG,分别),指示一个参与的第二个核苷有效DcpS-mediated消化。尽管他们又不能水解酶m (7) GDP,他们有高亲和力的m (7) GDP和m (7) GDP强有力地抑制又水解的m (7) GpppG,表明m (7) GDP可能作为一个有效又抑制剂。我们的数据有重要影响的监管作用m (7) GDP信使rna代谢途径由于其可能的交互与不同cap-binding蛋白质,又或eIF4E等。