洞察的结构、机制、清道夫mRNA开瓶活动的监管。
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顾M, Fabrega C,刘西南,刘H, Kiledjian M,利马CD
洞察的结构、机制、清道夫mRNA开瓶活动的监管。
摩尔细胞。2004年4月9日,14 (1):67 - 80。
- PubMed ID
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15068804 (在PubMed]
- 文摘
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完整切除残余N-7鸟嘌呤帽从退化的信使RNA是必要的防止积累中间体可能干扰RNA加工,出口和翻译。人类清道夫开瓶酶,又催化残帽信使rna降解后水解,释放N-7甲基鸟苷酸和5 '磷酸氢盐上限或终止信使rna的产品。又结构绑定到m (7) GpppG或m (7) GpppA揭示非对称又二聚体,同时创造了一个开放的非生产性DcpS-cap复杂和一个封闭的生产DcpS-cap通过30域运动复杂,备用。结构和生化分析表明过早开瓶mRNA的自身调节的机制,防止通过阻断所需的构象变化,形成一个封闭的生产活性部位帽水解的能力。