监管的表达发散ulaG和ulaABCDEF操纵子参与LaAscorbate异化在大肠杆菌。

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坎波斯E, Baldoma L, Aguilar J,十二月J

监管的表达发散ulaG和ulaABCDEF操纵子参与LaAscorbate异化在大肠杆菌。

J Bacteriol。2004年3月,186 (6):1720 - 8。

PubMed ID
14996803 (在PubMed
]
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齿龈的调节子,负责利用L-ascorbate在大肠杆菌,是由两个发散思维转录操纵子,ulaG ulaABCDEF。调节子是消极的由一个阻遏提奥家族的组成型基因编码的佩珀ulaG下游。全面镇压齿龈调节子需要同步交互抑制因子与不同的启动子和似乎依赖repressor-mediated DNA环的形成,这是得益于集成主机的作用因素。两家运营商网站在每个子已确定。缺乏的两套运营商部分松了一口气的镇压其他操纵子;因此,每个子是依赖于佩珀运营商网站的其他发起人加强镇压。电泳迁移率改变分析和纯化佩珀蛋白启动子缺失分析揭示了保守序列,在一年的四个运营商,作为佩珀结合位点。葡萄糖压制齿龈调节子至少通过两种机制,一个依赖于环腺苷酸(cAMP)流派受体蛋白(CRP)和其他(可能诱导物排除)独立。葡萄糖效应由其他全球监管机构不能排除与当前信息。cAMP-CRP水平变化只影响ulaABCDEF操纵子的表达。

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多肽
的名字 UniProt ID
3-keto-L-gulonate-6-phosphate脱羧酶UlaD P39304 细节
可能L-ascorbate-6-phosphate内酯酶UlaG P39300 细节