进化orotidine酶活动的5 '一磷酸脱羧酶suprafamily:结构性基础设计野生型和突变体的催化性乱交3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶。
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进化orotidine酶活动的5 '一磷酸脱羧酶suprafamily:结构性基础设计野生型和突变体的催化性乱交3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶。
生物化学,2005年2月15日,44(6):1816 - 23所示。
- PubMed ID
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15697207 (在PubMed]
- 文摘
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3-Keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶(KGPDC)和D-arabino-hex-3-ulose 6-phosphate合成酶(HPS)的成员orotidine 5 '一磷酸脱羧酶(OMPDC) suprafamily,催化反应涉及的形成镁(2 +)离子稳定1、2-enediolate中间体。KGPDC活跃的站点和HPS分享几个守恒的残留,包括Mg的假定的配体(2 +)和催化组氨酸残基被卷入质子化作用的中间KGPDC-catalyzed反应。报道在之前的手稿,都自然酶是滥交,KGPDC HPS大肠杆菌催化低水平的反应和HPS Methylomonas aminofaciens催化KGPDC反应的显著水平。有趣的是,滥交HPS反应催化由可以显著增强KGPDC更换不超过4个活性位点残基与残留物从HPS KGPDC反应。在这个手稿,我们报告结构研究野生型和突变体KDGPC就是提供一种结构解释自然滥交HPS反应和增强HPS活动和减少KGPDC活动催化活性位点突变体。