耐辐射球菌的分子分析recA DNA突变的位点和识别网站repair-deficient突变,rec30。
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Narumi我Satoh K,菊池M, Funayama T, Kitayama,平贺柳泽T,渡边H,山本K
耐辐射球菌的分子分析recA DNA突变的位点和识别网站repair-deficient突变,rec30。
Mutat研究》1999年12月7日,435 (3):233 - 43。
- PubMed ID
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10606814 (在PubMed]
- 文摘
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耐辐射球菌菌株rec30, DNA损伤repair-deficient突变,据估计缺陷的deinococcal recA基因。确定突变的菌株rec30并获得该地区侧翼基因信息,4.4 kb片段携带野生型recA基因测序。beplayapp据透露,recA轨迹形式与前面的顺反子多顺反子操纵子(orf105a和orf105b)。预测的氨基酸序列orf105a orf105b显示,大量相似competence-damage诱导蛋白(中国基因产物)来自肺炎链球菌和2 ' 5 ' RNA连接酶大肠杆菌,分别。通过分析聚合酶链反应(PCR)的基因组DNA片段来源于应变rec30,应变的突变网站被确认为一个G: C: T过渡导致一种氨基酸替换位置224 (G Ser) deinococcal RecA蛋白质。此外,我们成功地表达野生型和突变体recA耐辐射奇球菌的质粒在大肠杆菌的基因没有明显的毒性或死亡。的伽马射线抗大肠杆菌recA1应变被完全恢复野生型recA基因的表达克隆的耐辐射奇球菌的质粒在大肠杆菌向量。这个结果是一致的证据表明RecA蛋白质从许多细菌物种可以功能补充RecA大肠杆菌突变体。与野生型基因相比,突变recA基因来源于rec30没有补大肠杆菌recA1,表明突变recA蛋白质缺乏重组修复机能活动。