丙酸氧化在大肠杆菌:证据methylcitrate循环操作的细菌。
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文本或年代,Wendisch VF,格拉夫AA,穆勒U,林德MI,林德D,上W
丙酸氧化在大肠杆菌:证据methylcitrate循环操作的细菌。
拱Microbiol。1997年11月,168 (5):428 - 36。
- PubMed ID
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9325432 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌生长基本培养基中丙酸为唯一碳和能量来源。最初的迟滞期4 - 7天观察。丙酸细胞适应仍然需要1 - 2天前开始增长。整合(2-13C), (3-13C)或(2 h3)丙酸丙酸丙氨酸通过NMR透露,是丙酮酸氧化没有随机的碳骨架和排除途径甲基是瞬变转化为一个亚甲基组。提取propionate-grown细胞包含一个特定的酶,这种酶催化作用的冷凝propionyl-CoA草酰乙酸,methylcitrate最有可能。酶的纯化和鉴定已知柠檬酸合酶II。通过二维凝胶电泳,第二个propionate-specific酶的形成与序列相似性异柠檬酸裂解酶被发现。酶的基因是位于一个假定的操纵子身份高蛋白质水平(至少76%)最近发现prp鼠伤寒沙门氏菌的操纵子。结果表明,大肠杆菌氧化丙酸丙酮酸通过methylcitrate周期已知的酵母。天冬氨酸和谷氨酸的13 c模式符合乙酰辅酶a的丙酮酸的进一步氧化。 Oxaloacetate is predominantly generated via the glyoxylate cycle rather than by carboxylation of phosphoenolpyruvate.