罕见的920年千碱基染色体倒置由IS1换位的原因组成型表达yiaK-S操纵子对碳水化合物利用大肠杆菌。
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十二月J, Ibanez说E,萨贝德M, Baldoma L, Aguilar J
罕见的920年千碱基染色体倒置由IS1换位的原因组成型表达yiaK-S操纵子对碳水化合物利用大肠杆菌。
J生物化学杂志。1998年4月3;273 (14):8376 - 81。
- PubMed ID
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9525947 (在PubMed]
- 文摘
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yiaK-S操纵子的监管机构,目前分配碳水化合物利用函数在大肠杆菌灭活的基因组重排导致操纵子的组成型表达。yiaK-S本构细胞获得利用稀有L-lyxose戊糖的能力。限制和调节基因的序列分析表明,外源DNA而中断。插入包含一个大型倒920碱基的DNA片段两侧是两个相反的极性IS1元素。一个对应于自然发现细菌染色体的0.4分钟,另一个新副本转置到调节基因位于80.6分钟。这个insertion-inversion分子内换位机制本身的结果,一个基因重排IS1很少的起源。或者,它可能是归因于IS1 0.4分钟之间的同源重组和IS1转置分子间到yiaK-S调节基因。罕见的参与IS1-mediated反演进化的一个稳定的表型鉴定。