克隆、映射和功能特征的hemB铜绿假单胞菌的基因,编码一个magnesium-dependent 5-aminolevulinic酸脱水酶。
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Frankenberg N, Kittel T,饥饿C, Romling U,扬D
克隆、映射和功能特征的hemB铜绿假单胞菌的基因,编码一个magnesium-dependent 5-aminolevulinic酸脱水酶。
摩尔创麝猫。1998年2月,257 (4):485 - 9。
- PubMed ID
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9529530 (在PubMed]
- 文摘
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在四吡咯生物合成5-aminolevulinic酸脱水酶(ALAD)催化的两个分子缩合5-aminolevulinic酸(ALA)形成一个分子吡咯衍生物的胆色素原。在大肠杆菌中,酶的编码基因hemB。hemB基因被克隆从铜绿假单胞菌大肠杆菌hemB突变体的功能互补。1011个基点的开放阅读框编码336个氨基酸的蛋白质(37008 (r))被确认。基因是映射到SpeI片段G和DpnI片段G铜绿假单胞菌的染色体,10到12分钟对应区域的新地图或19到22分钟间隔的旧地图。的5 '端hemB mRNA的决心和-10年和-35年地区潜在的σ70 -依赖的启动子本地化。没有明显的监管hemB基因的氧气、硝酸盐、血红素或铁被检测到。对齐的氨基酸序列推断hemB透露潜在metal-binding网站,表示酶镁(2 +)端依赖。铜绿假单胞菌hemB是在一个使用噬菌体的大肠杆菌hemB突变T7 RNA聚合酶系统及其镁(2 +)端依赖直接展示活动。