探索绿脓杆菌胆色素原合成酶的活性部位使用新开发的抑制剂。
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团友F, Nentwich M, Gacond年代,海因茨DW,内伊R, Frankenberg-Dinkel N
探索绿脓杆菌胆色素原合成酶的活性部位使用新开发的抑制剂。
生物化学。2006年7月11日,45(27):8243 - 53年。
- PubMed ID
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16819823 (在PubMed]
- 文摘
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胆色素原合成酶催化四吡咯生物合成途径的第一个关键步骤。aldol-like缩合,两个分子5-aminolevulinic酸(ALA)形式第一个吡咯,胆色素原。新合成类似物的反应中间胆色素原合成酶在研究活性部位和早期的四吡咯酶生物合成的催化机理。本研究结合结构和动力学的评估这些抑制剂的抑制效果。此外,其中一个确定蛋白质结构首次提供了结构性的证据镁离子在活性部位。从这些结果,我们可以证实了早先假定酶机制,始于一个碳碳键的形成,a面阿拉巴马州的C3与C4的P-side阿拉巴马州通过aldole加法。获得的数据对当前文学讨论。