Mandelate通路的假单胞菌putida:序列关系涉及Mandelate消旋酶,(S) -mandelate脱氢酶和benzoylformate脱羧酶和benzoylformate脱羧酶在大肠杆菌的表达。
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祖文萃AY,赎金SC、Gerlt JA Buechter DD,巴比特PC,肯扬GL
Mandelate通路的假单胞菌putida:序列关系涉及Mandelate消旋酶,(S) -mandelate脱氢酶和benzoylformate脱羧酶和benzoylformate脱羧酶在大肠杆菌的表达。
生物化学。1990年10月23日,29 (42):9856 - 62。
- PubMed ID
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2271624 (在PubMed]
- 文摘
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酶的基因编码的五个已知mandelate通路的假单胞菌putida(写明ATCC 12633), mandelate消旋酶(mdlA), (S) -mandelate脱氢酶(mdlB) benzoylformate脱羧酶(mdlC), NAD(+)端依赖苯甲醛脱氢酶(mdlD)和辅酶ii(+)端依赖苯甲醛脱氢酶(mdlE),已经被克隆。(S) -mandelate脱氢酶的基因和benzoylformate脱羧酶测序;这些基因和mandelate消旋酶[赎金,s . C。Gerlt, j。,权力,诉M。&肯扬,g . l .(1988)生物化学27日540]被组织在一个操纵子(mdlCBA)。Mandelate消旋酶区域的序列相似性muconate内酯化酶从p . putida I和II。(S) -Mandelate脱氢酶预计在长度和393个氨基酸的分子量43352;它有区域的序列相似性从菠菜和乙醇酸氧化酶ferricytochrome b2乳酸脱氢酶从酵母。Benzoylformate脱羧酶预计在长度和499个氨基酸的分子量53621;它有区域的序列相似的酶脱羧基与硫胺素焦磷酸丙酮酸作为辅助因子。 These observations support the hypothesis that the mandelate pathway evolved by recruitment of enzymes from preexisting metabolic pathways. The gene for benzoylformate decarboxylase has been expressed in Escherichia coli with the trc promoter, and homogeneous enzyme has been isolated from induced cells.