的UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyl-transferase肠杆菌属的下水道。分子克隆、测序的基因和酶的过度。
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万科C, Falchetto R,阿大常务副校长阿姆雷恩N
的UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyl-transferase肠杆菌属的下水道。分子克隆、测序的基因和酶的过度。
2月。1992年4月27日,301 (3):271 - 6。
- PubMed ID
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1577165 (在PubMed]
- 文摘
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的UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase (enolpyruvyltransferase EC 2.5.1.7)催化作用中的第一个关键步骤合成细菌细胞壁肽聚糖的纯化从肠杆菌属同质附近泄殖腔和NH2-terminal氨基酸序列决定的。用聚合酶链反应53-bp合成DNA片段;这个片段编码NH2-terminal序列的酶。克隆被孤立的含有1257个基点的开放阅读框编码419个氨基酸的蛋白。这种蛋白质在转化大肠杆菌细胞过表达100倍和显示拥有enolpyruvyltransferase活动。的整体氨基酸序列enolpyruvyltransferase明显类似于5-enolpyruvylshikimate 3 -磷酸合成酶,唯一的其他已知酶催化的转移enolpyruvate一半的磷酸烯醇丙酮酸基质。