不同底物特异性和动力学行为的大肠杆菌YfdW和Oxalobacter formigenes甲酰转移酶辅酶。
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贝特丰田CG, CL, Gruez Jonsson年代,Lindqvist Y, Cambillau C,理查兹NG
不同底物特异性和动力学行为的大肠杆菌YfdW和Oxalobacter formigenes甲酰转移酶辅酶。
J Bacteriol。2008年4月,190 (7):2556 - 64。doi: 10.1128 / JB.01823-07。Epub 2008 2月1。
- PubMed ID
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18245280 (在PubMed]
- 文摘
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yfdXWUVE操纵子似乎编码蛋白质,增强大肠杆菌MG1655能力在酸性条件下生存。虽然这种表型行为的潜在分子机制仍有待阐明,发现从结构基因组研究表明YfdW的结构,被YfdW基因编码的蛋白质,是同源的酶,这种酶介导草酸在专性厌氧微生物分解代谢Oxalobacter formigenes, o . formigenes甲酰辅酶A转移酶(FRC)。我们现在报告的第一个详细检查稳态动力学行为和底物特异性重组,野生型YfdW。我们的研究证实YfdW甲酰辅酶(formyl-CoA)转移酶,和YfdW似乎更严格的比相应的酶(FRC)在用人formyl-CoA Oxalobacter和草酸作为底物。我们也报告取代Trp-48 FRC活性部位的影响占有同等地位的谷氨酰胺残基的大肠杆菌的蛋白质。这些实验的结果表明,草酸Trp-48排除了绑定到一个网站,为YfdW介导底物抑制。此外,更换Trp-48通过Gln-48收益率FRC的变体oxalate-dependent底物抑制被修改为YfdW像见过。我们的研究结果说明结构同源性分配的工具酶功能和提高草酸是否分解代谢发生在大肠杆菌的老年病yfdXWUVE在酸性条件下操纵子。