晶体结构的修改apo-His117Gly和绿脓杆菌azurin apo-His46Gly突变体。
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Hammann C, van Pouderoyen G, Nar H,戈麦斯Ruth FX Messerschmidt, Huber R,窝Blaauwen T,慢跑GW
晶体结构的修改apo-His117Gly和绿脓杆菌azurin apo-His46Gly突变体。
J杂志。1997年2月21日,266 (2):357 - 66。
- PubMed ID
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9047369 (在PubMed]
- 文摘
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两个金属配体的x射线晶体结构突变体的azurin铜绿假单胞菌已经解决。在这两个突变体(His117Gly和His46Gly azurin)的一个铜协调组氨酸残基取代甘氨酸,创建一个空的空间在协调领域的铜离子。的晶体结构His117Gly azurin分辨率2.4表明,该突变体经历了部分氧化之间的二硫桥Cys3 Cys26和铜配位体Cys112完全氧化。没有铜的结晶形态和氧化半胱氨酸的庞大集团在112位置导致大的结构性重组蛋白质结构,特别是在循环连接β折叠。在野生型的结构holo-azurin铜绿假单胞菌的疏水性补丁很重要的包装azurin分子成二聚体然后安排四聚体。完全不同的包装apo-His117Gly变异可以解释的干扰mutation-induced疏水性修补区域的主链构象残留112更改为115。2.5分辨率的结构apo-His46Gly azurin野生型结构是一样的除了直接环境的突变。His46Gly结构的水分子被发现在野生型结构中占据的位置His46咪唑环和铜离子。His117的咪唑环是转移了对蛋白质的表面,类似于观察到50%的野生型apo-azurbeplayappin中的分子结构。这种转变会导致轻微的重排的单体在四聚物,这样一位当地二分体成为晶体二分体c-axis平行。 This leads to a change in the space group from P2(1)2(1)2(1) to P2(1)2(1)2.