时间抑制芽孢杆菌stearothermophilus丙氨酸消旋酶通过(1-aminoethyl)膦酸酯同分异构体异构化共价慢慢游离酶——(1-aminoethyl)膦酸酯复合物。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Badet B, Inagaki K, K苏打,沃尔什CT
时间抑制芽孢杆菌stearothermophilus丙氨酸消旋酶通过(1-aminoethyl)膦酸酯同分异构体异构化共价慢慢游离酶——(1-aminoethyl)膦酸酯复合物。
生物化学。1986年6月3;25 (11):3275 - 82。
- PubMed ID
-
3730360 (在PubMed]
- 文摘
-
的丙氨酸消旋酶编码基因的高温厌氧的革兰氏阳性细菌芽孢杆菌stearothermophilus时过度生产0.3%的可溶性蛋白质进行质粒在大肠杆菌pICR4 [Inagaki K。Tanizawa, K。,Badet B。沃尔什,c . T。田中,H。和苏打水,k(1986)生物化学(第三纸的四个问题)]。净化消旋酶的大量(50毫克)许可的研究时间失活的D和L同分异构体抗菌(1-aminoethyl)膦酸酯(Ala-P),丙氨酸的膦酸酯类似物。损失的时间活动,这种化合物现在似乎一般革兰氏阳性而不是革兰氏阴性消旋酶[Badet B。&沃尔什,1333)和c(1985)生物化学24日显示发生的极其缓慢的离解共价E X Ala-P复杂。Ala-P结合最初在一个弱,可逆(KI = 1毫米)竞争方式,但慢慢使异构化(kinact = 6 - 9最低为1)化学酶复杂,进而水解极其缓慢,半场25天左右。beplayapp因此,Ala-P是一个缓慢但不紧束缚抑制剂。E X Ala-P复杂不是由硼氢化可约但扰乱绑定5 '磷酸吡哆醛辅酶的荧光。活性位点的序列测定的八肽b stearothermophilus丙氨酸消旋酶显示与革兰氏阴性鼠伤寒沙门氏菌的序列同源性丙氨酸消旋酶不容易由Ala-P时间抑制。 Studies with Ala-P analogues suggest the phosphonate dianion is crucial for stable formation of an isomerized long-lived E X Ala-P-inhibited complex.