磷蛋白质与glycosphingolipid-enriched microdomains (PAG),小说表达跨膜适配器蛋白质,结合蛋白质酪氨酸激酶埋头,参与调节T细胞活化。
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Brdicka T, Pavlistova D,狮子座,Bruyns E, Korinek V, Angelisova P,谢勒J,舍瓦,Hilgert我,赛尔尼J, K Drbal, Kuramitsu Y, B Kornacker Horejsi V, Schraven B
磷蛋白质与glycosphingolipid-enriched microdomains (PAG),小说表达跨膜适配器蛋白质,结合蛋白质酪氨酸激酶埋头,参与调节T细胞活化。
J Exp。2000年5月1日,191 (9):1591 - 604。
- PubMed ID
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10790433 (在PubMed]
- 文摘
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根据最近提出的假说,启动信号转导通过immunoreceptors取决于交互的订婚immunoreceptor glycosphingolipid-enriched膜microdomains(宝石)。在这项研究中,我们将描述小说GEM-associated跨膜适配器蛋白质,称为磷蛋白质与宝石(PAG)有关。PAG占16个氨基酸和短细胞外领域397 -氨基酸细胞质尾包含10个可能的磷酸化的酪氨酸残基Src家族激酶。在淋巴细胞系和外周血T细胞α/β休息,PAG表示为一个既定的酪氨酸磷酸化蛋白质和结合的主要负面调节器Src激酶,酪氨酸激酶埋头。激活后外周血T细胞α/β,PAG变得迅速脱去磷酸和埋头分离。PAG因为细胞的表达导致招聘内生埋头,改变了Src激酶活性,受损的磷酸化Src-specific基质。此外,过度的PAG Jurkat细胞会使T细胞受体介导的激活转录因子核转录因子激活的T细胞。这些研究结果共同表明,在缺乏外部刺激,PAG-Csk复杂传递负面的监管信号,从而有助于保持静止T细胞处于静止状态。