原子分辨率结构大肠杆菌dUTPase决心从头开始。
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冈萨雷斯,拉尔森G,佩尔森R, Cedergren-Zeppezauer E
原子分辨率结构大肠杆菌dUTPase决心从头开始。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2001年6月;57 (Pt 6): 767 - 74。2001年5月25日Epub。
- PubMed ID
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11375495 (在PubMed]
- 文摘
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Cryocooled晶体汞复杂的大肠杆菌dUTPase原子分辨率的衍射。分辨率1.05数据收集从一个导数晶体结构模型是来源于傅里叶地图与汞原子的坐标计算阶段(每三聚物的酶的亚基)一个站点使用程序ARP /变形。与各向异性温度因子细化后的高度精确模型细菌dUTPase。1.45数据从本地水晶也收集和100 K结构进行了比较。改进模型的检验显示,很大一部分dUTPase仍在冻结,而移动,以14%的主链完全无序和众多的侧链含无序原子在多个离散的构象。大量的残留活性部位腔。两个甘油分子(cryosolvent)占领deoxyribose-binding站点。比较原生酶和汞复杂显示活跃的站点不是绑定的汞的不利影响。一个意想不到的效果似乎是一个稳定的晶格通过远程交互,使进一步的研究衍生一个潜在的有用的工具inhibitor-substrate-analogue复合物的蛋白质在非常高的分辨率。