12基因簇的克隆和鉴定枯草芽孢杆菌编码九嘌呤核苷酸的从头合成的酶。
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Ebbole DJ, Zalkin H
12基因簇的克隆和鉴定枯草芽孢杆菌编码九嘌呤核苷酸的从头合成的酶。
J生物化学杂志。1987年6月15日,262 (17):8274 - 87。
- PubMed ID
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3036807 (在PubMed]
- 文摘
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一对大约16-kilobase枯草芽孢杆菌染色体区域在55度含嘌呤核苷酸的从头合成的基因(·佩格特,p . J。霍克,j . a (1985) Microbiol。启49岁,158 - 179)是克隆。/ 13千碱基配对的核苷酸序列表明,该区域包含一组12个基因,其中11编码酶催化嘌呤核苷酸的从头合成的10反应5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate小鬼。大肠杆菌的基因被确定互补pur突变体,通过与酶同源序列比较。集群可能是一个操纵子,被组织成三组重叠基因之后,最后一个基因:purEKB-purC (orf) QLF-purMNH -purD (J)。序列同源性比较提供证据的单功能的嘌呤核苷酸生物合成的酶的枯草芽孢杆菌与相应的多功能酶从酵母和果蝇。序列比对phosphoribosylaminoimidazole羧化酶的异质二聚体与单体的枯草芽孢杆菌酶从Methanobrevibacter smithii表明这两个酶进化之间的关系。S1核酸酶分析被用来映射mRNA 5’和3’末端和估计的mRNA水平。这些实验表明合成嘌呤核苷酸是由腺嘌呤和鸟嘌呤核苷酸独立监管。腺嘌呤核苷酸调节转录起始。鸟嘌呤核苷酸termination-antitermination机制调节转录的242核苷酸5 '翻译mRNA的领袖。 Groups of overlapping genes, regulated at least in part by transcription termination-antitermination is likely to be a common theme for genetic organization and regulation of biosynthetic genes in this Gram-positive organism.