隔离、序列和表达在假单胞菌大肠杆菌sp.应变ACP 1-aminocyclopropane-1-carboxylate脱氨酶基因编码。
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Sheehy再保险,本间,山田M,佐佐木T,马提瑙B, Hiatt WR
隔离、序列和表达在假单胞菌大肠杆菌sp.应变ACP 1-aminocyclopropane-1-carboxylate脱氨酶基因编码。
J Bacteriol。1991年9月,173 (17):5260 - 5。
- PubMed ID
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1885510 (在PubMed]
- 文摘
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假单胞菌sp.应变ACP能够增长1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC)作为氮源由于诱导酶ACC脱氨酶和随后的转换的ACC alpha-ketobutyrate和氨(m .本间,阿格利司。医学杂志。化学49:567 - 571,1985)。完整的纯化ACC脱氨酶氨基酸序列决定,和序列信息被用来克隆ACC脱氨酶基因从一个6-kb EcoRI片段的假单胞菌sp.应变ACP DNA。DNA序列分析的EcoRI-PstI subclone演示一个开放阅读框(ORF)编码的多肽推导氨基酸序列与蛋白质序列确定化学和预测36674 Da的分子质量。子还包含一个额外的72个基点的上游序列预测的氨基酸序列。包含6-kb大肠杆菌微细胞克隆表达的主要多肽的大小将ACC脱氨酶活性与ACC脱氨酶抗血清。此外,lacZ融合与ACC脱氨酶ORF导致活跃的酶在大肠杆菌的表达。ACC是一个关键的中间在乙烯生物合成的植物,和使用ACC脱氨酶基因操纵这个途径进行了探讨。