鉴定硫酸starvation-regulated基因在大肠杆菌:一个基因簇参与牛磺酸作为硫源的利用率。
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van der Ploeg JR,维斯马,萨勒E, Nashimoto H,齐藤N,安德烈•柯特兹马,莱辛格T
鉴定硫酸starvation-regulated基因在大肠杆菌:一个基因簇参与牛磺酸作为硫源的利用率。
J Bacteriol。1996年9月,178(18):5438 - 46所示。
- PubMed ID
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8808933 (在PubMed]
- 文摘
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基因的表达受硫酸饥饿在大肠杆菌被确定通过生成随机平移lacZ染色体与λplacMu9系统融合。后九lacZ融合菌株表达β-半乳糖增长后硫酸饥饿条件下而不是在硫酸的存在被发现。其中包括两个菌株的插入dmsA和rhsD基因,分别和7个菌株中插入位于1.8 kb地区下游hemB在大肠杆菌染色体8.5分钟。这个地区的核苷酸序列分析显示四个开放阅读框架指定tauABCD的存在。破坏这些基因导致的损失的能力利用牛磺酸(2-aminoethanesulfonate)作为硫的来源,但并不影响利用一系列其他脂肪族磺酸盐作为硫源。TauA蛋白质包含一个假定的信号肽运输到周质;陶布和TauC蛋白质序列相似性磷酸腺苷蛋白和膜蛋白,分别ABC-type运输系统;和TauD蛋白质序列中有关滴加双氧酶。我们因此建议tauABC构成一个吸收系统编码的蛋白质的氨基乙磺酸,产品涉及tauD oxygenolytic版本中亚硫酸盐的牛磺酸。转录起始位点检测到26日至27日英国石油公司上游的平移tauA开始的地点。 Expression of the tauD gene was dependent on CysB, the transcriptional activator of the cysteine regulon.