发酵单胞菌属的序列分析和超表达mobilis tgt基因编码tRNA-guanine transglycosylase:净化和生化酶的特性。
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路透社K, Ficner R
发酵单胞菌属的序列分析和超表达mobilis tgt基因编码tRNA-guanine transglycosylase:净化和生化酶的特性。
J Bacteriol。1995年9月,177 (18):5284 - 8。
- PubMed ID
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7665516 (在PubMed]
- 文摘
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tRNA-guanine transglycosylase (Tgt)是参与hypermodified tRNA的生物合成核苷queuosine (Q)。它催化转录后的基础交换Q前体7-aminomethyl-7-deazaguanine (preQ1)与反密码子的基因编码的鸟嘌呤tRNA (Asp), tRNA (Asn) tRNA(他的),和tRNA(酪氨酸)。部分测序基因上游的DNA连接酶(闲逛)基因的发酵单胞菌属mobilis染色体显示强劲的tgt基因同源性大肠杆菌(《黄俭邦(K.B.鲨鱼和t·康威表示,。列托人。96:19-26,1992)。我们表明,这种基因能够补充tgt SJ1505大肠杆菌的突变,我们确定其完整的序列。四个开始为这个基因密码子是可能的,导致386 - 399个氨基酸的蛋白质(M (r), 42800年到44300年)显示60.4%的序列的身份与大肠杆菌的Tgt。最小的四种可能的阅读框架,还延长的5 '端与大肠杆菌tgt基因,在大肠杆菌中。基因产物的纯化是同质性和生化特征。公布的那些kinetical参数都几乎相同的大肠杆菌的酶。与大肠杆菌Tgt,报道homotrimer, z mobilis Tgt被发现是一个单体凝胶过滤。在这项研究中,结果表明,形成homotrimers的大肠杆菌酶容易可逆和依赖于蛋白质的浓度。