比较meta-cleavage通路基因的核苷酸序列的托尔从假单胞菌质粒pWW0 putida与其他meta-cleavage基因表明一个或多个核苷酸替换为酶进化做出贡献。
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Harayama年代,Rekik M
比较meta-cleavage通路基因的核苷酸序列的托尔从假单胞菌质粒pWW0 putida与其他meta-cleavage基因表明一个或多个核苷酸替换为酶进化做出贡献。
239年5月,摩尔创麝猫。1993 (2):81 - 9。
- PubMed ID
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8510667 (在PubMed]
- 文摘
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托尔从假单胞菌质粒pWW0 putida mt-2编码所需分解酶的氧化甲苯和二甲苯。这些分解酶的结构基因聚为两个操纵子,xylCMABN操纵子,它编码一组所需的酶的变换甲苯或二甲苯苯甲酸/甲苯甲酸盐,和xylXYZLTEGFJQKIH操纵子编码所需的一组酶的变换苯甲酸/甲苯甲酸盐克雷布斯循环中间体。后者操纵子身体上和功能上可以分为两个部分,xylXYZL集群,这是参与的变换苯甲酸/甲苯甲酸盐(甲基)苯邻二酚,xylTEGFJQKIH集群,参与的变换(甲基)苯邻二酚克雷布斯循环中间体。基因isofunctional xylXYZL存在于不动杆菌calcoaceticus,构成benzoate-degradative通路,而xylTEGFJQKIH同源编码酶methylphenol-degradative通路和naphthalene-degradative途径存在的质粒pVI150 p putida CF600,和质粒从p NAH7 putida PpG7,分别。比较xylXYZLTEGFJQKIH基因的核苷酸序列与其他isofunctional认为托尔的xylTEGFJQKIH基因质粒基因分化从这些同系物20到5000万年前,而xylXYZL基因分化的a . calcoaceticus同系物100到2亿年前。在氨基酸的密码子不保守,第三基地的替换率高于同义密码子。这个结果被解释为表明一个或多个核苷酸替换导致了氨基酸acid-substituting突变,因此酶进化。这一观点似乎因为哺乳动物球蛋白基因表现出相同的趋势。