大肠杆菌的生物合成enterobacterial常见的抗原。生化鉴定enterobacterial Tn10插入突变体缺陷的共同抗原的合成。
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Meier-Dieter U, Starman R,巴尔K,梅耶尔H,里克PD
大肠杆菌的生物合成enterobacterial常见的抗原。生化鉴定enterobacterial Tn10插入突变体缺陷的共同抗原的合成。
生物化学杂志。1990年8月15日;265 (23):13490 - 7。
- PubMed ID
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2166030 (在PubMed]
- 文摘
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十二个独立Tn10插入突变体缺陷的大肠杆菌K12的分离enterobacterial共同抗原的合成(ECA)。筛查发现的突变体是一个随机的Tn10插入突变体使用colony-immunoblot ECA表型分析。的所有12 Tn10插入突变体被发现位于rff-rfe基因的染色体区域。四个Tn10插入的rfe基因,其余八Tn10插入复位触发器的基因。所有的rfe: Tn10插入突变体在合成GlcNAc-pyrophosphorylundecaprenol缺陷(C55-PP-GlcNAc,脂质),第一个lipid-linked中间参与ECA合成。复位触发器的生化特性::Tn10插入突变体显示他们有缺陷的各个步骤的ECA合成之后的合成脂类。这些缺陷包括:(i)无法合成UDP-ManNAcA由于结构基因Tn10插入UDP-GlcNAc-2-epimerase (rffE)和UDP-ManNAcA (N-acetyl-D-mannosaminuronic酸)脱氢酶(rffD),(2)缺陷的合成C55-GlcNAc-ManNAcA(脂质ii)由于转座子插入Tn10在UDP-ManNAcA转移酶的结构基因(rffM),(3)无法合成TDP-Fuc4NAc (4-acetamido-4 6-dideoxy-D-galactose)由于Tn10插入的结构基因的转氨酶催化转换TDP-4-keto-6-deoxy-D-glucose TDP-4-amino-4, 6-dideoxy-D-galactose (rffA)和(iv)缺陷在后续步骤的合成C55-GlcNAc-ManNAcA-Fuc4NAc(脂质iii)。此外,复审的突变具有复位触发器- 726病变显示缺陷在合成的脂质三世由于缺陷Fuc4NAc转移酶的结构基因(rffT)。