大肠杆菌胸苷酸合成酶的氨基酸取代分析:n端高度保守区域的研究。

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Kim CW, Michaels ML, Miller JH

大肠杆菌胸苷酸合成酶的氨基酸取代分析:n端高度保守区域的研究。

蛋白质学报,1992;13(4):352-63。

PubMed ID
1518803 (PubMed视图
摘要

利用tRNA抑制剂抑制琥珀色突变,对大肠杆菌胸苷酸合成酶(TS)高度保守区域进行氨基酸置换分析,获得124个新的突变改变的TS蛋白库。这些突变蛋白已被用于研究大肠杆菌TS蛋白n端残基20 ~ 35对应的结构-功能关系。该区域包含一个氨基酸块,其序列在来自各种生物体的其他已知TS蛋白中已经很好地保守。位置20至25包含表面环结构,位置26至35包含β -链。我们发现β -链内β -凸起结构周围的残基对氨基酸取代特别敏感,这表明这种结构是由高度有序的包装安排维持的。存在于底物结合袋底部的表面环中的三个残基也对氨基酸取代敏感。其余的保守位点,包括二聚体界面上的位点,即使不是全部,也能耐受大部分被测试的取代。

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多肽
名字 UniProt ID
Thymidylate合酶 P0A884 细节