诱捕的6-thiophosphoryl-IMP水晶adenylosuccinate合成酶的活性部位大肠杆菌。
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波兰BW,布鲁斯C,弗洛姆HJ Honzatko RB
诱捕的6-thiophosphoryl-IMP水晶adenylosuccinate合成酶的活性部位大肠杆菌。
生物化学杂志。1997年6月13日;272 (24):15200 - 5。
- PubMed ID
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9182542 (在PubMed]
- 文摘
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晶体结构adenylosuccinate合成酶的大肠杆菌和Mg2 + 6-thiophosphoryl-IMP, GDP和hadacidin 298和100 K精制r个因子的0.171和0.206对数据分辨率2.8和2.5,分别。GDP的交互,Mg2 +和hadacidin类似观察到相同的配体的复杂的小鬼,GDP, NO3 -、Mg2 +和hadacidin(波兰,b . W。弗洛姆,h . j . & Honzatko r b (1996)。j·摩尔。杂志。264年,1013 - 1027)。尽管晶体从解决方案包含6-mercapto-IMP和三磷酸鸟苷,活性部位的电子密度与6-thiophosphoryl-IMP和GDP是一致的。Asp-13和gln - 224可能协同工作稳定6-thioanion 6-mercapto-IMP,反过来的亲核试剂是GDP的位移的gamma-phosphate三磷酸鸟苷。一旦形成,6-thiophosphoryl-IMP稳定的条件下酶的活性位点结构调查。6-thiophosphoryl-IMP在活性部位的直接观察是一致公认的一代6-phosphoryl-IMP合成酶的反应途径。