效应器的严格的响应目标大肠杆菌adenylosuccinate合成酶的活性部位。
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侯Z,十字架,弗洛姆HJ Honzatko RB
效应器的严格的响应目标大肠杆菌adenylosuccinate合成酶的活性部位。
生物化学杂志。1999年6月18日;274 (25):17505 - 10。
- PubMed ID
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10364182 (在PubMed]
- 文摘
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鸟嘌呤核苷5 '磷酸氢盐3 '二磷酸(ppGpp),严格的多效性的效应响应,强有力地抑制adenylosuccinate合成酶从大肠杆菌作为一个变构效应和/或竞争性抑制剂对三磷酸鸟苷。合成酶的晶体生长在小鬼的存在,hadacidin, NO3 -、Mg2 +,然后用ppGpp浸泡,揭示电子密度与鸟嘌呤核苷三磷酸鸟苷的口袋是一致的5‘二磷酸2:3 '环一磷酸。与配体复合物的合成酶IMP和GDP, Mg2 +在这个复杂的协调是八面体的侧链Asp13内球面的阳离子。环磷酰组Lys49直接与侧链相互作用和间接通过桥接水分子的侧链Asn295 Arg305。合成酶直接促进循环的形成核苷酸或进行微量的环核苷酸的解决方案。无论它的生成模式,环核苷酸结合更紧密的活性部位比ppGpp。可以想象,合成酶活性体内在严格的反应可能是敏感的相对浓度几个效应器,一起运动精确控制AMP的从头合成。