的药物动力学orbifloxacin在口服给药和静脉注射后的马。

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戴维斯JL Papich毫克,温加滕

的药物动力学orbifloxacin在口服给药和静脉注射后的马。

J兽医杂志。2006年6月,29 (3):191 - 7。

PubMed ID

16669863 (在PubMed

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本研究的目的是确定orbifloxacin药物动力学和物理化学特征的马。六个健康的成年马服用口服给药和静脉注射orbifloxacin剂量为2.5毫克/公斤。血浆样本收集和分析了高压液相色谱法与紫外检测。血浆蛋白结合,亲油性测定体外。静脉输液管理后,orbifloxacin终端半衰期(t1/2) 5.08 h和体积的分布(V (d (SS))) 1.58 L /公斤。口服后,平均最大血浆浓度(Cmax) 1.25 microg /毫升t1/2为3.42 h。系统生物利用度为68.35%。血浆蛋白结合率为20.64%。辛醇:水分配系数(pH值7.4)是0.2 + / - 0.11。在本研究没有指出不良反应。剂量方案从pharmacokinetic-pharmacodynamic参数建立了测定氟喹诺酮类抗生素。 For susceptible bacteria, an oral dose of approximately 5 mg/kg once daily will produce plasma concentrations within the suggested range. This dose is suggested for further studies on the clinical efficacy of orbifloxacin for treatment of susceptible bacterial infections in the horse.

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药物

Orbifloxacin