遗传学和pcnB位点的序列分析,质粒的大肠杆菌基因拷贝数控制。
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刘JD,帕金森JS
遗传学和pcnB位点的序列分析,质粒的大肠杆菌基因拷贝数控制。
J Bacteriol。1989年3月,171 (3):1254 - 61。
- PubMed ID
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2537812 (在PubMed]
- 文摘
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在大肠杆菌突变pcnB轨迹减少ColE1-like质粒的拷贝数。我们孤立的额外的突变基因和其产品进行了初步表征。f '带着pcnB地区构造元素,用来表明该突变是隐性的。野生型pcnB基因被克隆成low-copy-number质粒,和它的核苷酸序列测定。序列分析表明,pcnB可能是第一个基因操纵子中包含一个或多个未知函数的其他基因。pcnB轨迹应该编码47349道尔顿(Da)的多肽。这种规模的一种蛋白质在微细胞携带pcnB +质粒、转座子插入和删除,截断这种蛋白质通常废除pcnB函数。的一个特殊的转座子插入promoter-distal一端pcnB基因截断47-kDa蛋白质20%左右,但没有废除互补的活动,表明糖基的pcnB产品是可有可无的。beplayappPcnB透露大量带电推导氨基酸序列的残留物,精氨酸和10%,总体基本特征,表明PcnB可能与DNA或RNA的结构能力。中断pcnB基因的插入突变导致降低增长率,表明pcnB有一个重要的细胞功能。