流感病毒的神经氨酸酶基因序列/东京/ 3/67和以前无特征单克隆变体。
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Lentz先生,空气通用,紫菜,韦伯斯特RG
流感病毒的神经氨酸酶基因序列/东京/ 3/67和以前无特征单克隆变体。
病毒学。1984年5月,135 (1):257 - 65。
- PubMed ID
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6203216 (在PubMed]
- 文摘
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的全长cDNA副本的流感病毒神经氨酸酶(NA)基因克隆到质粒pBR322 /东京/ 3/67,并确定基因的核苷酸序列。此外,六个变量的序列变化/东京/ 3/67的选择与各种单克隆抗体(Ab)钠测定vRNA双脱氧法测序。在五单克隆的变种,一个发生变化,导致一种氨基酸替换344年残留。每个氨基酸精氨酸在父病毒改变可能与单核苷酸的变化。在另一个变体,精氨酸在253位置改为丝氨酸,这一变化也发生在田间菌株。目前为止所有变量排序选出来单克隆Ab /东京/ 3/67病毒改变在344位置,除了一个改变368年残留。这两个位置都是在集群中相差很大在现场紧张的残留物,集群在344 - 347和368 - 370。NA的三维晶体结构的分析/东京/ 3/67表明,这些集群直接相邻的蛋白质,并可能包含一个抗原位点。总共有三个或四个NA蛋白质抗原网站已经提出,基于抗原映射与单克隆Ab (R。g·韦伯斯特,v . s .号和w·g .紫菜(1982)病毒学117,93 - 104]。 Variants selected by Ab to Tokyo/67 NA all change in this single antigenic site, whereas variants selected by Ab to other strains change in other regions. It is possible that, although there may be three or four antigenic sites on the NA molecule, there may be a single, dominant antigenic site for each strain.