第二个互补DNA的克隆和表征人类类胰蛋白酶。
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米勒JS,莫克斯利G,施瓦茨磅
第二个互补DNA的克隆和表征人类类胰蛋白酶。
中国投资。1990年9月,86 (3):864 - 70。
- PubMed ID
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2203827 (在PubMed]
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第二个cDNA人类类胰蛋白酶,称为beta-tryptase,从柱状细胞cDNA克隆库在λ杀死。其核苷酸序列和相应的氨基酸序列测定和比较与先前的克隆类胰蛋白酶cDNA、现在叫alpha-tryptase。1142 - 30-amino酸领袖beta-tryptase编码序列的碱基序列3089 D和245 - 27458 D氨基酸催化区域的氨基酸序列与alpha-tryptase beta-tryptase 90%是相同的,第一个20种氨基酸催化部分的100%相同。这个身份,一起识别每个重组蛋白的单克隆抗体针对纯化类胰蛋白酶验证类胰蛋白酶的身份alpha-tryptase和beta-tryptase互补脱氧核糖核酸分子。适度的α-核酸序列之间的差异和beta-tryptase发生互补脱氧核糖核酸分子除了3 '非编码区域,是相同的。虽然大部分的氨基酸序列高度保守的区域胰蛋白酶总科是守恒的两类胰蛋白酶分子,beta-tryptase有一个碳水化合物结合位点和两个在alpha-tryptase相比,和一个额外的氨基酸催化序列。地区的底物结合口袋beta-tryptase (DSCQ残留218 - 221;SWG,残留物,243 - 245年)略有不同与alpha-tryptase (DSCK残留217 - 220;社署,残留242 - 244)。的α-和beta-tryptase每个单倍体基因组序列被发现α-和beta-tryptase表示特定的基因组DNA片段PCR扩增后在10个人无关。 Localization of both alpha- and beta-tryptase sequences to human chromosome 16 was then performed by analysis of DNA preparations from 25 human/hamster somatic hybrids by PCR. It is now possible to assess the expression of each tryptase cDNA by mast cells and the relationship of each gene product to the active enzyme.