活性单体的人类beta-tryptase扩大底物特异性。
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福冈Y,施瓦茨磅
活性单体的人类beta-tryptase扩大底物特异性。
Int Immunopharmacol。2007年12月20日,7 (14):1900 - 8。Epub 2007年7月27日。
- PubMed ID
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18039527 (在PubMed]
- 文摘
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beta-Tryptase, TPSAB1和TPSB2基因的产物,是一种trypsin-like丝氨酸蛋白酶是一个主要的和选择性的组件的所有人类肥大细胞的分泌颗粒,细胞蛋白质的占25%。肥大细胞被激活后,beta-tryptase释放组胺和肝素蛋白多糖。beta-Tryptase是一个独特的酶具有homotetrameric结构中活跃的网站面临的中央腔四个单体,由heparin-proteoglycan稳定。这种结构使得beta-tryptase耐大多数生物的丝氨酸蛋白酶抑制剂。不稳定,在中性pH beta-tryptase皈依活性单体。类胰蛋白酶水平升高在支气管肺泡灌洗(BAL)流体从过敏性哮喘患者在血清和系统性的过敏性休克。几种合成小分子量beta-tryptase抑制剂减少动物Ag-induced气道过敏,建议beta-tryptase参与气道炎症的发病机制。虽然beta-tryptase的主要生物基质(s)保持模棱两可,潜在生物蛋白酶能消化一些蛋白质的重要性,包括纤维蛋白原、纤连蛋白,pro-urokinase, pro-matrix metalloprotease-3 (proMMP-3)蛋白酶激活受体2 (PAR2)和补充部分C3。最近,单体的beta-tryptase检测体外酶活性。这里我们将讨论如何beta-tryptase单体与确定了酶活性以及体内潜在的作用。