铁中心,底物识别和肽deformylase机制。
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贝克,是我,Kabsch W, Groche D,舒尔茨年代,瓦格纳房颤
铁中心,底物识别和肽deformylase机制。
Nat结构生物学观点》1998年12月,5 (12):1053 - 8。
- PubMed ID
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9846875 (在PubMed]
- 文摘
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Eubacterial蛋白质合成与甲酸基组的n端hydrolytically从新生中删除由单核deformylase铁酶肽链。催化效率很大程度上取决于金属的身份绑定。我们已经决定通过x射线晶体学价,Ni2 +和Zn2 +形式的大肠杆菌酶和反应产物的结构在复杂Met-Ala-Ser。与三肽的结构复杂,在活性部位,建议详细模型底物识别和催化机制。差异蛋白质的结构由于金属的身份绑定是极其微小的观察和帐户只有Zn2 +比价或Ni2 +结合更加紧密。催化活性的显著损失Zn2 +形式可能是由于其不愿改变之间的四面体和五倍金属协调发生在催化。氨基甲酰化和随后deformylation