药物动力学的口腔pimobendan健康的猫。

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Hanzlicek,格林R, Kukanich B, Kukanich KS, Borgarelli M,志诚N,奥尔森EE, Margiocco M

药物动力学的口腔pimobendan健康的猫。

J兽医心功能杂志。2012;12月14 (4):489 - 96。doi: 10.1016 / j.jvc.2012.06.002。Epub 2012年10月30日。

PubMed ID

23116650 (在PubMed

]

文摘

目的:描述口服的药物代谢动力学情况pimobendan健康猫。动物:18 purpose-bred猫。方法:在10只猫,收集血液样本,并在多个时间点之后,单剂量口服pimobendan(0.28 + / - 0.04毫克/公斤)。8只猫,3不同时间点收集血液样本在第一和第三天的每日两次口服剂量pimobendan总共7的剂量(0.31 + / - 0.04毫克/公斤)。等离子体浓度pimobendan被高压液相色谱量化耦合串联质谱分析。结果:1-compartment开放模型与一阶吸收和消除从中央室和滞后时间最好的描述了pimobendan处置。两只猫都是最后的药代动力学描述性分析由于延迟最小吸收胃肠不良反应。滞后时间后(0.3 + / - 0.06 h), pimobendan迅速吸收(吸收半衰期= 0.2 + / - 0.08 h)和消除(消除半衰期= 1.3 + / - 0.2 h)。最大血浆浓度(34.50 + / - 6.59 ng / mL)高,预测药物管理局后0.9 h。在稳态表观分布容积(/生物利用度)大(8.2 + / - 2.5 L /公斤)。多剂量的研究显示,药代动力学模型健壮。 CONCLUSION: When administered a similar dose on a per weight basis, pimobendan has a substantially longer elimination half-life and maximal drug plasma concentration in cats as compared to those previously reported in dogs.

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药物

Pimobendan