dcd计划(dCTP脱氨酶)基因的大肠杆菌:映射、克隆、测序,和识别的位点抑制致命dut (dUTPase)突变。
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王L,维斯B
dcd计划(dCTP脱氨酶)基因的大肠杆菌:映射、克隆、测序,和识别的位点抑制致命dut (dUTPase)突变。
J Bacteriol。1992年9月,174(17):5647 - 53年。
- PubMed ID
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1324907 (在PubMed]
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在大肠杆菌中,大多数使用的转储生成作为thymidylate合成酶的底物从dCTP dCTP脱氨酶和dUTPase的顺序动作。dut的某些突变(dUTPase)基因是致命的,即使细胞生长在胸苷的存在,但他们的杀伤力可以抑制基因外可以由转座子插入突变。6抑制突变进行了测试,所有被发现属于同一互补群。受影响的基因克隆,映射通过杂交重组DNA的图书馆,和它的核苷酸序列测定。基因在2149 kb的物理映射。21.2 -kda多肽,其产品是通过一个表达载体和过度繁殖1000倍确定为dCTP脱氨酶,这种酶在此前的描述以便突变体的影响。零突变可能抑制dut的致命性突变dcd计划通过减少dUTP的积累,否则会导致过度的合并尿嘧啶为DNA。