结构分析人类(纠正)磷脂酰肌醇的转运蛋白α与磷脂酰肌醇。
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Tilley SJ, Skippen Murray-Rust J, Swigart点,斯图尔特,摩根CP,科克罗夫特年代,麦当劳NQ)
结构分析人类(纠正)磷脂酰肌醇的转运蛋白α与磷脂酰肌醇。
结构。2004年2月,12(2):317 - 26所示。
- PubMed ID
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14962392 (在PubMed]
- 文摘
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磷脂酰肌醇转运蛋白α(PITPalpha)选择性地传输和促进交换磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酰胆碱(PC)脂质之间的影响。在高等真核生物细胞等功能需要PITPalpha磷脂酶C-mediated信号,调节胞外分泌,分泌囊泡的形成。我们已经确定晶体结构的人类PITPalpha绑定到其生理配体,π,2.95一项决议。识别关键的侧链结构lipid-headgroup绑定的口袋内为π定义的特异性。π的突变分析绑定口袋是在良好的协议与结构性数据和允许操作PITPalpha的功能性质。令人惊讶的是,没有主要构象差异π- PC-loaded PITPalpha,尽管先前的预测。水晶,PITPalpha-PI二聚的,两个相同的二聚体的不对称单元。二聚体界面面具正是我们识别序列导致PITPalpha膜的相互作用。我们的结构代表了可溶性,transport-competent形式的PI-loaded PITPalpha。