生物合成的7,从7-keto-8-aminopelargonic酸和S-adenosyl-L-methionine 8-diaminopelargonic酸。反应的动力学。
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斯通内尔GL,艾森伯格
生物合成的7,从7-keto-8-aminopelargonic酸和S-adenosyl-L-methionine 8-diaminopelargonic酸。反应的动力学。
临床生物化学1975 250年6月10;(11):4037 - 43。
- PubMed ID
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1092682 (在PubMed]
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7-keto-8-aminopelargonic酸的转氨作用7,8-diaminopelargonic酸氨基转移酶的大肠杆菌需要S-adenosyl-L-methionine氨基供体。这个反应初速度的研究揭示了一个平行的互惠模式情节乒乓机制的特征。m-Keto-8-aminopelargonic酸表现出强烈的底物抑制与S-adenosyl-L-methionine竞争。米氏常数确定S-adenosyl-L-methionine和7-keto-8-aminopelargonic酸分别为0.20 mM和1.2妈妈,分别。0.16的Vmax mumol /毫克/分钟对应于一个转化率只有17分子的酶分子酶/分钟。吡哆醛的Km值交互5 '磷酸吡哆胺5 '磷酸与酶蛋白测定是32个妈妈和21个妈妈,分别。两类抑制剂观察:那些显示竞争性抑制对S-adenosynd (b)那些显示非竞争性抑制对基质。(在前组S-adenosyl-L) - 2-hydroxy-4-methylthio丁酸和腺苷。在后者S-adenosyl-L-ethionine、腺嘌呤和8-keto-7-aminopelargonic酸。L-Methionine, S-methyl-L-methionine、肌苷和次黄嘌呤没有显著抑制。 Certain conformations of the substrates in the active site of the enzyme have been proposed which explain: (a) the requirement for the sulfonium ion of S-adenosyl-L-methionine for activity but not for binding to the enzyme, and (b) the ability of 7-keto-8-aminopelargonic acid to bind to the pyridoxal form of the enzyme as a potent substrate inhibitor.