7的dual-specific活跃的网站,8-diaminopelargonic酸合酶和R391A突变的影响。
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艾略特AC, Sandmark J,施耐德G, Kirsch摩根富林明
7的dual-specific活跃的网站,8-diaminopelargonic酸合酶和R391A突变的影响。
生物化学。2002年10月22日,41 (42):12582 - 9。
- PubMed ID
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12379100 (在PubMed]
- 文摘
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7、8-diaminopelargonic酸(DAPA)合酶(EC 2.6.1.62)是磷酸吡哆醛(PLP)端依赖转氨酶催化的转移从S-adenosyl-L-methionine alpha-amino集团(SAM) 7-keto-8-aminopelargonic酸(KAPA)形成DAPA生物素的生物合成在倒数第三个的一步。野生型酶稳态kcat值为0.013秒(1),和山姆和KAPA K (m)值分别是150和< 2 microM,。k (max)和明显的k (m)值的形式的酶的半反应与山姆0.016秒(1)和300 microM,分别,而与防卫事业厅0.79年代的反应(1)和1 microM。R391A突变酶展品附近野生型动力学参数与山姆的反应,而明显的K (m)采办局增加180倍。2.1 R391A突变酶的晶体结构表明了结构突变没有重大的改变。这些结果表明,守恒的精氨酸残基不需要绑定alpha-amino酸山姆,但重要的是采办局的认可。