晶体结构的催化域的人类补c1:丝氨酸蛋白酶与处理。
文章的细节
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引用
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罗西Gaboriaud C、V,讨厌的我,Arlaud GJ, Fontecilla-Camps JC
晶体结构的催化域的人类补c1:丝氨酸蛋白酶与处理。
EMBO j . 2000年4月17日,19日(8):1755 - 65。
- PubMed ID
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10775260 (在PubMed]
- 文摘
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C1是非常具体的模块化丝氨酸蛋白酶介导的蛋白水解活性C1复杂,从而触发激活补体级联。催化的晶体结构片段从人类c1组成第二个补充蛋白质(CCP2)控制模块和chymotrypsin-like丝氨酸蛋白酶(SP)域分辨率1.7已经确定和细化。在活性位点周围的地区,SP结构揭示了一个底物结合位点,可以限制进入子公司负责c1的狭窄的特异性。椭圆形CCP2模块面向垂直表面的SP域。这样的安排是通过刚性module-domain接口维护涉及交织在一起的脯氨酸和富含酪氨酸的多肽片段。SP的相对取向和CCP2符合事实,后者提供了额外的底物识别网站的C4衬底。这个结构提供了一个CCP-SP大会的第一个例子是守恒的在不同细胞外蛋白质。C1的激活机制的影响进行了讨论。