抑制插入大肠杆菌复杂pdxJ操纵子的k - 12经度和其他突变。
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林HM, Tancula E,邓普西世行,温克勒我
抑制插入大肠杆菌复杂pdxJ操纵子的k - 12经度和其他突变。
J Bacteriol。1992年3月,174 (5):1554 - 67。
- PubMed ID
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1537800 (在PubMed]
- 文摘
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互补分析使用最少的重组克隆表明所有已知pdx点突变,导致吡哆醇(维生素B6)或吡哆醛营养缺陷型,位于pdxA, pdxB serC pdxJ, pdxH基因。抗生素充实的染色体转座子突变体需要吡哆醇(维生素B6)或吡哆醛导致pdxA插入的隔离,pdxB, pdxH pdxJ但不是。这个观察表明,pdxJ pdxA一样,pdxB,和国家,可能是在一个复杂的操纵子。为了验证这个假设,我们构造稳定插入突变pdxJ及周边地区的质粒,并迫使他们进入细菌染色体。引起插入突变体的生理属性特征,和pdxJ和相邻区域的DNA序列。这些组合的方法导致了以下结论:(i) pdxJ是第一个二基因操纵子基因,包含一个基因,临时指定的民主党,对于大肠杆菌增长;rnc-era-recO (ii)表达和pdxJ-dpj操纵子可以单独发生,尽管pdxJ-dpj启动子可能位于侦察;(3)pdxJ编码26384 - da多肽的编码区之前PDX盒子,和民主党可能编码一个基本,14052 - da多肽;(iv) mini-Mud插入在民主党和pdxJ,极地的民主党,严重限制大肠杆菌增长;和抑制(v)三个类,包括经度的突变和抑制的经度,允许更快的增长pdxJ:: mini-Mud突变体可以被孤立。 A model to account for the action of dpj suppressors is presented, and aspects of this genetic analysis are related to the pyridoxal 5'-phosphate biosynthetic pathway.