的克隆、序列分析和表达结构基因编码glucose-fructose氧化还原酶的发酵单胞菌属mobilis。
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RK Kanagasundaram V,范围
的克隆、序列分析和表达结构基因编码glucose-fructose氧化还原酶的发酵单胞菌属mobilis。
J Bacteriol。1992年3月,174 (5):1439 - 47。
- PubMed ID
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1537789 (在PubMed]
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基因编码glucose-fructose氧化还原酶(gfo)发酵单胞菌属mobilis在大肠杆菌克隆和测序。一个开放阅读框编码439个氨基酸的蛋白质的49 kDa。一个领导者的52个氨基酸序列前酶的氨基端序列,表明乳沟的前体蛋白在Ala-Ala网站产生一种积极的43 kDa的酶。处理glucose-fructose氧化还原酶序列领袖,虽然不完整,证明体外翻译系统。这两个z mobilis gfo基因的启动子显示相当大的其他z . mobilis高度表达的基因同源性(pdc、adhB差距,和pgk)以及大肠杆菌共识序列。虽然翻译gfo基因在体外的大肠杆菌S30 transcription-translation耦合系统,功能稳定的蛋白质没有大肠杆菌克隆产生的。然而,gfo基因克隆到一个穿梭载体显示过度表现glucose-fructose氧化还原酶水平高达6%的可溶性蛋白质z mobilis。