出口的周质的NADP-containing glucose-fructose氧化还原酶的发酵单胞菌属mobilis。
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Wiegert T, Sahm H,斯派格GA
出口的周质的NADP-containing glucose-fructose氧化还原酶的发酵单胞菌属mobilis。
拱Microbiol。1996年7月,166 (1):32-41。
- PubMed ID
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8661942 (在PubMed]
- 文摘
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Glucose-fructose氧化还原酶(GFOR)革兰氏阴性细菌发酵单胞菌属mobilis是周质的酶辅助因子结合紧密的辅酶ii。preprotein携带异常长52个氨基酸残基的氨基端信号序列。sorbitol-negative突变体菌株(ACM3963)被发现缺乏GFOR活动和用于plasmid-borne拷贝的表达野生型gfo基因或等位基因编码信号序列的改变pre-GFOR蛋白质。z与野生型等位基因易位pre-GFOR gfo mobilis细胞,至少部分,通过证交会路径自挺(carboxylcyanide-m-chlorophenylhydrazone;质子动力的解偶联剂)或叠氮化钠(SecA抑制剂)废除GFOR的处理。gfo等位基因与信号序列的疏水区域删除(残留32-46;Delta32-46)导致蛋白质不再处理,但显示完整的酶活性(180 U /毫克)和代数余子式辅酶ii牢牢绑定。删除的n-region信号序列(2 - 20残留物;Delta2-20)或交换整个GFOR信号序列的信号序列的gluconolactonase z mobilis GFOR导致积极处理。应变ACM3963不能生长在高糖浓度的蔗糖(1米),除非添加山梨糖醇。 The presence of the plasmid-borne gfo wild-type allele or of the Delta2-20 deletion led to the restoration of growth on media with 1 M sucrose, whereas the presence of the Delta32-46 deletion led to a growth behavior similar to that of strain ACM3963, with no sorbitol formation from sucrose.