三元的三维结构复杂的棒状杆菌glutamicum diaminopimelate dehydrogenase-NADPH-L-2-amino-6-methylene-pimelate。
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Cirilli M, Scapin G,萨瑟兰,Vederas JC,布兰查德JS
三元的三维结构复杂的棒状杆菌glutamicum diaminopimelate dehydrogenase-NADPH-L-2-amino-6-methylene-pimelate。
蛋白质科学。2000年10月,9 (10):2034 - 7。
- PubMed ID
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11106178 (在PubMed]
- 文摘
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棒状杆菌属的三维(3 d)结构glutamicum diaminopimelate D-dehydrogenase三元复杂NADPH和L-2-amino-6-methylene-pimelate已经得到解决和完善解决2.1。L-2-Amino-6-methylene-pimelate最近被合成和证明是一个强有力的竞争抑制剂(5 microM)与meso-diaminopimelate的芽孢杆菌sphaericus脱氢酶(萨瑟兰et al ., 1999)。Diaminopimelate脱氢酶催化的可逆NADP +端依赖氧化还原mesodiaminopimelate分子酸异构中心,并且是唯一已知酶分子催化氧化脱氨基作用的酸。生物合成的酶参与meso-diaminopimelate并从L-aspartate赖氨酸,相当大的兴趣,因为它的生物合成途径是必不可少的某些细菌的增长。中的脱氢酶是一种有限数量的细菌,而不是替代succinylase和乙酰基转移酶途径广泛分布于细菌和植物。这里的三元结构复杂的报告提供了一个结构原理的性质和效力的抑制表现出不饱和L-2-amino-6-methylene-pimelate脱氢酶。特别是,我们比较目前的结构与其他结构包含绑定衬底,meso-diaminopimelate或构象上限制isoxazoline抑制剂。我们发现了一个重要的交互alpha-L-amino组之间的不饱和抑制剂和吲哚环的Trp144占这种抑制剂的紧密结合。