遗传分析包含所需基因的染色体区域同化的尿囊素氮和乙醛酸在大肠杆菌代谢有关。
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库萨E,奥夫拉多尔N, Baldoma L,十二月J, Aguilar J
遗传分析包含所需基因的染色体区域同化的尿囊素氮和乙醛酸在大肠杆菌代谢有关。
J Bacteriol。1999年12月,181 (24):7479 - 84。
- PubMed ID
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10601204 (在PubMed]
- 文摘
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增长与大肠杆菌的实验表明,这种生物是可以使用尿囊素作为唯一氮源,但不作为唯一的碳源。从这种化合物氮同化可能只有在厌氧条件下,所有在尿囊素代谢相关酶活性检测到。尿囊素所需的九个基因编码蛋白质的降解,只有一种编码乙醛酸carboligase (gcl),途径的第一个酶导致甘油酸酯、识别和映射在centisome 12染色体图。表型变异的互补甘油酸酯的其他两个基因通路,编码tartronic semialdehyde还原酶(glxR)和甘油酸酯激酶(glxK),允许我们克隆并将它们映射gcl密切相关。15.8 kb的完整测序片段包含这些基因定义了一个和12个开放阅读框(orf)调节子。由于产品的高相似性的两个orf酵母尿囊素酶和酵母allantoate酰胺水解酶,基因簇进行的系统分析来识别基因参与尿囊素利用率。BLASTP搜索预测四个我们测序的基因编码尿囊素酶(allB) allantoate酰胺水解酶(allC) ureidoglycolate水解酶(真主安拉)和ureidoglycolate脱氢酶(allD)。这些基因过表达和展示的产品预测相应的酶活性。转录融合lacZ允许三个功能启动子的识别对应于三个转录单位的结构基因和调节基因的另一个启动子allR。删除这个调节基因的组成型表达的调节子,指示一个负面作用函数。